Код днк человека

dnkworld.ru

 Ученые обнаружили секретный второй код днк человека, который инструктирует клетки о том, как гены находятся под контролем. Поразительное открытие, как ожидается, откроет новые двери для диагностики и лечения заболеваний, согласно новому исследованию.

С тех пор как генетический код был расшифрован, было сделано предположение о том, что изменения ДНК, влияющие на генетический код, могут повлиять и на то, как белки сделаны. Ученые обнаружили, что второй язык инструктирует клетки о том, как гены находятся под контролем, в соответствии с данными, опубликованным в журнале Science в пятницу. Исследование является частью энциклопедии проекта ДНК элементов, также известной как кодирование. Второй язык оставался скрытым так долго потому, что один язык написано на верхней части другого, заявили ученые.

Дело в том, что генетический код может одновременно писать два вида информации, и это означает, что многие изменения ДНК, которые появляются, чтобы изменить белковых последовательности, могут фактически вызвать заболевание, нарушая программы по борьбе с генами или даже оба механизма одновременно.

Открыт необычный вирусный код внутри ДНК человека

Наследственный код у людей, а также у целого ряда других млекопитающих содержит фрагменты генетической последовательности специфичного вируса, который мог сыграть важную роль в изменчивости видов, как с положительным, так и с отрицательным знаком. Об этом сообщила группа учёных из Японии и США, возглавляемая Кэидзо Томонагой из университета Осаки .

По данным последних исследований, целых 8% человеческого генома происходит не от наших предков-животных, а от вирусов. Однако до сих пор в наследственном коде людей обнаруживались вставки только от различных ретровирусов. Теперь же Томонага и его коллеги открыли первый пример наследования у млекопитающих генетического кода от вируса, не принадлежащего данному семейству. И это оказался борнавирус — РНК-вирус, интересный тем, что его репликация происходит в ядре клетки.

Учёные проанализировали 234 генома из тех видов, что ранее были секвенированы полностью. В результате нуклеотидные последовательности, гомологичные генам борнавируса, обнаружены в геномах человека, некоторых нечеловекообразных приматов, нескольких грызунов и слонов. Причём в ряде случаев в EBLN оказались нетронутыми открытые рамки считывания. и происходила экспрессия генов с синтезом мРНК.

Интересно также, что анализ показал — добавление кода от борнавируса в код всех этих существ происходило независимо и в разные этапы эволюции. Так, у сусликов данная "обнова" в геноме появилась совсем недавно, а у приматов — 40 миллионов лет назад. Всё это натолкнуло японских и американских генетиков на мысль о важной роли данного вируса в механизме генетической изменчивости видов.

Открытие международной группы учёных прокомментировал и развил Седрик Фешотт. Как и в случае с ассимиляцией кода других вирусов, "новая" последовательность интегрируется в хромосомы половых клеток и далее передаётся от родителей к детям. И это важно, поскольку ранее борнавирус сам по себе биологи лишь связывали с неврологическим заболеванием Борны и было известно, что поражает этот вирус только нейроны.

Однако получается, что подобные инфекции наших очень отдалённых предков оставили след в геноме нашего вида. Как это происходит, японцы показали на опыте, заразив борнавирусом культивированные человеческие клетки и тут же обнаружив свежие примеры формирования в геноме этих клеток новых последовательностей EBLN.

Седрик рассуждает, что такие случаи заражения популяций с последующим наследованием части генома вируса могут служить источником мутаций в мозге, приводящих к самым различным последствиям для вида в целом. В частности, Фешотт предполагает, что имеется связь между древним подарком от борнавируса людям и таким заболеванием, как шизофрения. .

Расшифрован скрытый код в ДНК человека

Британские и канадские ученые составили словарь "тайнописи", скрытой в коде ДНК. Она позволяет с помощью одного и того же гена получать "инструкции"  для синтеза в клетках разных белков, пишет журнал Nature.

Как отмечается в работе, у сложных организмов последовательности элементов ДНК-нуклеотидов, содержащие информацию для синтеза тех или иных белков, чередуются с "пустыми" участками.

В процессе синтеза белка пустые участки исчезают, а содержащие информацию "склеиваются". Однако, по мнению биологов, это удаление и склейка могут происходить разными способами. Поэтому разным получается и сам результат синтеза – белок, передает РИА "Новости" .

Процесс, известный как альтернативный сплайсинг, дает различным клеткам возможность по-разному "прочитать" один и тот же ген. Это позволяет существенно увеличить информационную емкость генома.

Исследование механизма сплайсинга, а также прогнозирование его результатов в разных тканях организма оказалось достаточно трудной задачей. Работа под руководством профессоров Брендана Фрея и Бенджамина Бленкоу из университета Торонто, по словам его авторов, представляет собой описание "кода сплайсинга". Оно является "словарем" комбинаций из сотен характеристик РНК и результатов сплайсинга для большого количества эксонов.

ДНК человека имеет второй, секретный генетический код, уверены ученые-генетики из США. По мнению генетиков, кроме ДНК в организме человека есть "секретный" код, регулирующий активность тех или иных генов.

Возможные нарушения в работе секретного кода могут быть связаны с различными заболеваниями, возникающими у человека.Ранее бытовало мнение, что генетический код необходим для правильного синтеза белков, теперь американские генетики доказывают, что есть и второе, секретное назначение кода ДНК.

Американцы провели исследование на данную тему в рамках проекта ENCODE – "Энциклопедии элементов ДНК", в работе приняли участие 81 доброволец.

dnkworld.ru

Мировая сенсация: ученым удалось изменить генетический код человека

Получив из местных центров планирования семьи 86 эмбрионов, профессор Цзюньцзю Хуан и его коллеги применили на них метод редактирования генома CRISPR/Cas9. Исследователи хотели «отформатировать» определенный набор генов, чтобы тем самым защитить подопытных от смертельных недугов.

«Из 86 эмбрионов ученые отобрали 71, из которых 54 были использованы для генетического тестирования. Сращивание донорского и собственного геномов произошло в 28 случаях, а инородные гены заменили исходные только в 4-х. При этом в некоторых эмбрионах пересадка одних генов привела к незапланированным мутациям в других», - сообщает журнал Protein & Cell, опубликовавший научную работу китайских ученых.

Примечательно, что такие популярные научные периодические издания как Nature и Science отказались размещать на своих страницах информацию об этих исследованиях по этическим соображениям.

«Как далеко мы готовы зайти, формируя идеальный человеческий организм? Есть черта, через которую нельзя переступать, ведь неизвестно, чем изменение ДНК-кода может обернуться для следующих поколений», - заявил американский профессор Джордж Дэйли, выразивший мнение большинства мировых светил медицины.

Последствия действия радиации на код ДНК человека

Чтобы разобраться в причинах ухудшения здоровья при воздействии радиации, следует вспомнить, что живые клетки нашего организма состоят из огромного количества молекул и атомов, а тело человека построено из более чем десяти триллионов клеток. Разрушение атомной структуры даже одной из них может привести к далеко идущим последствиям.

В наших клетках постоянно идут метаболические процессы, такие как пищеварение, производство белков, удаление отходов и вредных веществ, размножение. Каждая клетка содержит молекулу ДНК, несущую информацию , необходимую для правильного воспроизведения новых клеток. Радиоактивное излучение может либо убить клетку, либо исказить информацию в ДНК в такой степени, что со временем в организме появятся дефектные клетки. Это излучение может также существенно изменить структуру клетки, причем восстановление старой структуры станет уже невозможным. И только в самом благоприятном случае радиоактивное излучение может пройти через ткани организма, не причинив вреда.

Изменение генетического кода клетки называют мутацией. Мутация может привести к множеству последствий, в том числе и развитию рака. Изменение кода клеток спермы или яйцеклеток может передаться по наследству следующим поколениям. Здоровый внешне ребенок с измененными клетками может достичь возраста зрелости и затем передать искаженный генетический код своим детям. Может смениться несколько поколений, прежде чем мутации проявят себя. Генетики обращают внимание на эту скрытую опасность радиации и подчеркивают, что с течением времени возрастет количество физических и психических отклонений, а также других непредсказуемых заболеваний.

Источники: dnkworld.ru, www.ramble4.ru, old.1msmu.ru, iz.ru, jomga.ru, www.medikforum.ru, kratko-po-faktu.ru

Космический отель Наутилус

Телескоп Ватикана - тайна горы Грэхем

Тайна Стоунхенджа

Вогнутые зеркала. Тайны кривых зеркал

Сталин и Матрона

Сотни тысяч людей приезжают каждый год в Свято-Покровский монастырь, чтобы припасть к мощам святой блаженной старицы Матроны Московской, которую ...


Тайны Аркаима

Аркаим. На ум сразу приходит нечто загадочное, непознанное. Раньше, услышав это название, считала, что он находится где-то в Греции.  Видимо, ...


Электро-моноцикл RYNO

Уже немало времени прошло с тех пор как мир впервые увидел суперсовременный электро-моноцикл RYNO. Его создатель, дизайнер и механик Крис Хоффман работал ...


Самый большой дом на дереве

Небольшой городок Кросвилль в Тенесси, США, знаменит тем, что здесь находится самый большой в мире дом на дереве. Дом принадлежит ...


Город Катна

Катна - это город находившийся на территории современной Сирии в 200 км к северу от Дамаска, где ныне находится холм ...


Отпуск в Китае

Удивительно, как быстро сегодня развивается Китай. Кажется, совсем недавно это была просто второсортная страна. Сегодня же это и экономически ...


Ноутбук для слепых

Компания SYSCOM, отечественный разработчик и производитель жидкокристаллических мониторов, представляет новинку - компьютер для слепых и слабовидящих людей. Новинка, естественно, не имеет монитора. ...